. В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.

Диссертация добавить в корзину 500p Навигация 3. Структура комплекса 4.

  • Изучение роли отдельных рибосомных белков в формировании бактериальной рибосомы
  • Пространственная структура комплекса рибосомного белка S15 с фрагментом 16S рибосомной РНК из Thermus thermophilus
  • Изучение роли первичной структуры щелочной фосфатазы и ее секреция через цитоплазматическую мембрану Escherichia coli 2.

    Структура S-домена SRP.

    Структура scRl РНК. (1982) Signal recognition particle contains a 7S RNA essential for protein translocation across the endoplasmic reticulum. Функция SRP и SR: SRP - шаперон

    .

  • 2006, Москва 1.

    (1980) Purification of a membrane-associated protein complex required for protein translocation across the endoplasmic reticulum. Функция БЯР и БЯ: ранние исследования.

  • Скачать автореферат 3. Строение и функция Б ИР и БИ.

    (1989) Homology of 54K protein of signal-recognition particle, docking protein and two E. Coli proteins with putative GTP-binding domains. Функция БЯР и БЯ: роль БесА.

    Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение сигналузнающих частиц Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae: регуляция экспрессии и взаимодействие с рибосомой»

  • Каталог диссертаций 10.

    (2001) Protein traffic in bacteria: multiple routes from the ribosome to and across the membrane. Строение и функция SRP и SR из клеток животных. 11 *

  • кандидат химических наук 2. Структура Alu-домепа SRP.
  • Аденилатциклазный сигнальный механизм действия пептидов инсулинового суперсемейства у позвоночных и беспозвоночных
  • Подходы к изучению структуры и функции предшественников секреторных протеиназ микроорганизмов семейства Bacillaceae
  • Корзина пуста
  • Бесплатные диссертации Научная электронная библиотека disserCat — современная наука РФ, статьи, диссертационные исследования, научная литература, тексты авторефератов диссертаций. Функция SRP и SR: роль SR/1. 5S ribonucleoprotein and FtsY mimics that of mammalian signal recognition particle and its receptor.

    Функция SRP и SR: ранние исследования.

  • Участие анионных фосфолипидов цитоплазматической мембраны в секреции щелочной фосфатазы Escherichia coli 1999 год, кандидат биологических наук Калинин, Андрей Евгеньевич
  • Молекулярные механизмы сопряжения гормональных рецепторов с G-белками в аденилатциклазной сигнальной системе позвоночных и беспозвоночных Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Ковальская, Ольга Николаевна, 2006 год
  • Пространственная структура комплекса рибосомного белка S15 с фрагментом 16S рибосомной РНК из Thermus thermophilus 2000 год, кандидат химических наук Никулин, Алексей Донатович 2.
  • Изучение роли первичной структуры щелочной фосфатазы и ее секреция через цитоплазматическую мембрану Escherichia coli 2002 год, кандидат биологических наук Золов, Сергей Николаевич
  • Аденилатциклазный сигнальный механизм действия пептидов инсулинового суперсемейства у позвоночных и беспозвоночных 2007 год, доктор биологических наук Плеснёва, Светлана Александровна 1.

    Функция SRP и SR: длина растущего пептида. Транспорт белков - один из важнейших процессов в жизнедеятельности клетки. Транслокация белков через мембрану может осуществляться различными путями.

    Посттрансляционный транспорт белков происходит после завершения трансляцииполной полипентидной цепи и требует участия шанеронов. Альтернативный путьтранслокации протекает котрансляционно

    . Такой тип транслокации характерен длябелков, транспортируемых из цитоплазмы в эндоплазматический ретикулум(endoplasmic reticulum, ER), и является важным этапом в биогенезе многих белков,включая секреторные и некоторые мембранные белки.

    Основным участникомкотрансляционного транснорта является цитоплазматическая сигналузнающая частица(signal recognition particle, SRP). Впервые SRP была обнаружена в клетках животных[1]. Было показано, что SRP состоит из шести белков (SRP9, SRP14, SRP19, SRP54,SRP68 и SRP72) и молекулы 7SL РНК длиной около 300 нуклеотидных остатков [1, 2].

    Открытие SRP в клетках дрожжей [4] и бактерий [5, 6] позволило говорить осуществовании универсального пути котрансляционного транспорта белков во всехорганизмах, а также сравнить структуру и особенности функционирования SRP изразных источников. SRP Saccharomyces cerevisiae имеет некоторые структурныесходства и отличия от SRP из клеток животных. Белки 8ф14р, 8ф54р, Бфбвр и 8ф72р,входящие в состав SRP S.

    Cerevisiae, являются гомологами белков SRP14, SRP54, SRP68и SRP72 из клеток животных, соответственно. Структурные различия заключаются втом, что SRP РНК S. Cerevisiae больше по размеру, чем выделенная из клеток животных(ее длина составляет 519 остатков), белок SRP9 отсутствует, белок SRP19 представленгомологичным ему белком Sec65p, а белок Srpl4p присутствует в виде гомодимера.

    Кроме того, в состав SRP iS". Cerevisiae входит белок Srp21p, характерный только длядрожжей [7]. Общая схема работы SRP S.

    Cerevisiae полностью совпадает со схемойфункционирования SRP из клеток животных: дрожжевая SRP снособна узнаватьрастущий сигнальный нентид, экспонированный на рибосоме, взаимодействовать срибосомой, вызывать остановку трансляции и взаимодействовать с а-субъединицей SRGTP-зависимым способом с последующим высвобождением пептида ивосстановлением трансляции белка на рибосоме [3, 8]. В бактерии Escherichia соИ SRP содержит только два комнонента: белок Ffh имолекулу 4. 5S РНК, и представляет собой так называемую «минимальную» SRP. 5S РНК являются структурными и функциональными аналогами белка SRP54 идомена IV молекулы 7SL РНК соответственно [5, 6].

    Coli роль асубъедипицы SR выполняет ее структурный и функциональный гомолог - белок FtsY[9]. Coli способна узнавать сигнальный пептид и взаимодействовать с белкомFtsY, причем это взаимодействие также зависит от GTP [9, 10].

    Была такжепродемонстрирована способпость бактериальной SRP взаимодействовать с белком L23рибосомы Е. Вопрос о том, может ли SRP Е.

    Coli вызывать остановкутрансляции, пока остается открытым. 10Обзор литературы 1.

    Структура комплекса рибосома/сигнальный nenmud/SRP.

    Структура комплекса Р/ИМС^зУЫС.

    Функция БЯР и БЯ: общая схема работы БЯР бактерий.

  • Читать автореферат 1.

    Структура комплекса рибосома/сигнальный nenmud/SRP/SR.

  • Специальность ВАК РФ 02. Функция БЯР и БЯ: нарушение генов компонентов БЯР.

    (2003) The signal recognition particle binds to protein L23 at the peptide exit of the Escherichia coli ribosome. 13 disserCat — электронная библиотека диссертаций работаем для вас с 2009 года 1. Функция SRP и SR: сигнальные последовательности

    .
  • Подходы к изучению структуры и функции предшественников секреторных протеиназ микроорганизмов семейства Bacillaceae 2001 год, кандидат биологических наук Савилова, Анастасия Михайловна
  • Исследование роли рибосомных белков L5 и L25 в формировании функционально-активной бактериальной рибосомы 2011 год, кандидат биологических наук Коробейникова, Анна Васильевна Введение. Изучение сигналузнающих частиц Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae: регуляция экспрессии и взаимодействие с рибосомой тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.

    10, кандидат химических наук Ковальская, Ольга Николаевна 2. Структура Alu-домена SRP. Функция SRP и SR: общие полоэ/сения. Функция SRP и SR: взаимодействие SRP и SR, гидролиз GTP. Строение и функция SRP и SR из клеток S.

    Рекомендованный список диссертаций по специальности «Биоорганическая химия», 02

    . Функция БЯР и БЯ: взаимодействие Ррх с 4.

    Обзор литературы.

  • Правила работы Заключение диссертации по теме «Биоорганическая химия», Ковальская, Ольга Николаевна 3.

    Дополнительная функция 4. Похожие диссертационные работы по специальности «Биоорганическая химия», 02. соИ биосинтез белкового компонента ЭЯР и белка рецептора 811Р происходит независимо. Функция SRP и SR: SRP54 и сигнальный пептид.

    (2000) Elongation arrest is a physiologically important function of signal recognition particle.

  • Задать вопрос
  • Ковальская, Ольга Николаевна Оглавление диссертации кандидат химических наук Ковальская, Ольга Николаевна 1. Функция SRP и SR: арест трансляции. 5S RNA contain a highly homologous structural domain.

    Ф Список сокращений.

  • Количество страниц 160
  • Участие анионных фосфолипидов цитоплазматической мембраны в секреции щелочной фосфатазы Escherichia coli
  • Тропомиозин и альфа-актинин-4 в составе мультимолекулярных цитоплазматических комплексов, не связанных со структурами цитоскелета 1.

    Функция SRP и SR: распределение функций между доменами SRP. (1988) Identification of an essential Schizosaccharomyces pombe RNA homologous to the 7SL component of signal recognition particle.

  • Молекулярные механизмы сопряжения гормональных рецепторов с G-белками в аденилатциклазной сигнальной системе позвоночных и беспозвоночных 2007 год, доктор биологических наук Шпаков, Александр Олегович 1
    . Функция SRP и SR: дополнительная функция гетеродимера SRP9/SRP14.

  • Тропомиозин и альфа-актинин-4 в составе мультимолекулярных цитоплазматических комплексов, не связанных со структурами цитоскелета 2010 год, кандидат биологических наук Бобков, Данила Евгеньевич Содержание. Похожие темы работ Обнаружение контактов 4. 58 РНК с рибосомными РНК позволяет построить модель расположения 4.

    58 РНК на рибосомных субъединицах. сегеушае существует взаимосвязь между уровнем синтеза белка мембранного рецептора ЭИР частиц и компонентов собственно 8ИР: отсутствие в клетках & сегеушае а-субъединицы 8Я приводит к уменьшению количества белка Эгр72р и мРНК белков 8гр14р, 8гр21р, 8ес65р, р-субъединицы ЭЯ; количество зсШ РНК в этих условиях не изменяется.

  • Изучение роли отдельных рибосомных белков в формировании бактериальной рибосомы 2006 год, кандидат биологических наук Корепанов, Алексей Петрович
  • Рибосомная супрессия и функционирование аппарата белкового синтеза у эукариот 1984 год, доктор биологических наук Сургучев, Андрей Павлович
  • Исследование роли рибосомных белков L5 и L25 в формировании функционально-активной бактериальной рибосомы 1. Функция SRP и SR: SRP в посттрансляционном транспорте белков.

    Нуклеотидный остаток Ш4 в 4. 58 РНК в присутствии сигнального пептида и белка ИЛ образует контакт с нуклеотидными остатками сегмента 2828-2837 238 рРНК. Нуклеотидные остатки сегмента 29-50 4.

    58 РНК образуют контакт с 3'-концевым участком 168 рРНК и белком Б1. Образование этих контактов не требует присутствия сигнального пептида и белка РЙ1.

  • Рибосомная супрессия и функционирование аппарата белкового синтеза у эукариот 3. (2005) Signal recognition particles in chloroplasts, bacteria, yeast and mammals
    .

    Структура S-домена SRP. Диссертация на тему «Изучение сигналузнающих частиц Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae: регуляция экспрессии и взаимодействие с рибосомой», скачать бесплатно автореферат по специальности ВАК РФ 02.

    10 - Биоорганическая химия 1. Функция SRP и SR: взаимодействие рибосомы и SRa. (1994) Subunits of the Saccharomyces cerevisiae signal recognition particle required for its functional expression.

    Функция БЯР и БЯ: взаимодействие БЯР и БЯ, гидролиз йТР.